بيوبترون ايه جي، سويسرا

هو جزء من مجموعة سبتر، تنتج بيوبترون ايه جي أجهزة طبية سويسرية تعد الأعلى جودة والكفالات في معايير الإنتاج.
اندمجت بيوبترون ايه جي مع سبتر العالمية عام 1996 ، وهي شركة عالمية يقع مقرها في سويسرا وتنتج وتبيع وتوزع بضائع عالية الجودة للميادين التالية: الطبية والتجميلية والرفاهية والفنون المنزلية والرعاية المنزلية.
تنتمي بيوبترون ايه جي إلى شعبة سبتر الطبية والتي توفر نطاقاً من الأجهزة الطبية المرخصة والمختبرة ومنتجات الرعاية الصحية.

مجموعة سبتر:

 

  • 7 مصانع
  • 320000 م2 من مساحة الأعمال
  • 5 قارات
  • 40 بلد
  • أكثر من 130000 استشاري
  • أكثر من 65000000 متابع للعروض التقديمية سنوياً
  • أكثر من 80000000 مستخدم راضٍ
  • أكثر من 760000000 منتج مباع

بيوبترون حول العالم

أكثر من 50 بلد
أكثر من 20 سنة في السوق العالمي
أكثر من 3000000 جهاز مباع

مهمتنا

تعدّ بيوبترون ايه جي أحد المصنّعين الرواد لأجهزة العلاج الضوئي في العالم اليوم. تلتزم شركتنا بالبحث والتطوير المتعمق وطويل المدى بالإضافة إلى إنتاج أجهزة طبية فريدة؛ نظام علاج بيوبترون الضوئي.
هدفنا هو تثبيت موقعنا كرواد في السوق والترويج لقبول عالمي للعلاج الضوئي من خلال التقديم المستمر للحلول المبتكرة والتحسينات. منذ اندماجها مع سبتر العالمية، نجح أكثر من 3 مليون جهاز في إرضاء المستخدمين.

عش بصحة. عش مدة أطول

البحث والتطوير

أكدت سنوات البحث والخبرة على التأثيرات الإيجابية لعلاج بيوبترون الضوئي وقادت إلى استخدامه في علاج نطاق واسع من الحالات الطبية.
تم الاعتراف بالعلاج الآن حول العالم كشكل جديد ومبتكر للعلاج والوقاية من العديد من الحالات الطبية. يعمل باحثو بيوبترون ايه جي باستمرار مع الخبراء والباحثين والأطباء من العديد من البلدان على صفات وفعالية بيوبترون العلاجية.
يوجد في بيوبترون ايه جي أكثر من 500 عالم و1000 عيادة و5000 طبيب.

ترخيص الجودة

تشارك مختبرات بيوبترون ايه جي الداخلية باستمرار في فحص وإنتاج أجهزة بيوبترون بالتوازي مع أحدث الدراسات العلمية المنفذة من قبل المؤسسات المستقلة. في الوقت نفسه، فإن أجهزة بيوبترون مرخصة من قبل مؤسسات مستقلة ومعتمدة. إن عمليات الأعمال والتي تشمل البحث والتطوير وتقييم المورد وتزويد مكونات الإنتاج والفحوصات المستمرة وانتاج الأجهزة التي تستجيب لتوجيه الهيئة الطبية الأوروبية رقم 93/427EEC بالإضافة إلى أنظمة السوق المحلي.

FDA
510 (k) clearance for pain

For further information visit "510(k) Premarket Notification Database" Our 510(k) No: K032216