تقديم عائلة جهاز بيوبترون

إن الأنواع الثلاثة من أجهزة بيوبترون ينبعث منها الضوء المستقطب بالمستوى الطبي المثالي ولكنها تختلف فقط من ناحية المساحة السطحية للعلاج والحجم والتصميم.

  مزايا أجهزة بيوبترون 

أجهزة طبية سويسرية الصنع مع براءة اختراع التقنية
علاج طبي طبيعي وآمن وسهل الاستخدام وصغير الحجم ويعالج الألم ولا يوجد له آثار جانبية.

أجهزة بيوبترون: تعتبر أجهزة بيوبترون من الأجهزة الطبية المستخدمة في المستشفيات والمراكز التخصصية ومراكز الرياضة والصحة بالإضافة إلى استخدامها في المنزل.

نظام العلاج بضوء بيوبترون: مناسب لجميع الأشخاص يمكنه أن يعالج مجموعة كبيرة من الحالات الطبية ويعتبر سهل الاستخدام ولا يسبب الألم وفعال ولا يسبب أي آثار جانبية.

التقنية المبتكرة: تتمتع أجهزة بيوبترون بالتقنية المبتكرة وصممت لتكون سهلة الاستخدام.

القواعد الأرضية: إن لدى كل جهاز قاعدة أرضية التي تسمح للجهاز بالانتصاب الأمثل والمعالجة المريحة لكامل الجسم التي تلبي احتياجات كل شخص.

وبهذه الطريقة، كل جزء في الجسم يمكن معالجته بسهولة حيث يمكن لمستخدم هذا الجهاز فقط الاسترخاء والتمتع بالعلاج تختلف هذه الأصناف من ناحية التصميم والحجم ولكن جميع الأجهزة تتمتع بخصائص االضوء الفيزيائي ذاته وهكذا يكون لها تأثير الفائدة ذاته على جسم الإنسان.

صناعة سويسرية : صنعت جميع أجهزة العلاج بضوء بيوبترون في سويسرا عن طريق بيوبترون إيه جي.

بيوبترون إيه جي: تأسست الشركة السويسرية عام 1988، التي أصبحت جزء من مجموعة سيبتر في منتصف التسعينيات 1990 وكانت هذه النتائج في مجال العلاج باستخدام الضوء نتاجاً للبحوث العلمية والتجارب والخبرة المتوافرة لدى سيبتر وهذه النتائج تتحقق باستمرار من خلال إنتاج نظام العلاج باستخدام ضوء بيوبترون.

استعمال بيوبترون

يمكن استخدام أجهزة بيوبترون لمعالجة ما يلي:

المعالجة باستخدام ضوء بيوبترون: يعتبر علاج سريع وسهل وآمن وفعال.

شهادة ضمان الجودة
(EN ISO 9001)

شهادة ضمان الجودة
(EN ISO 13485)

شهادة تأكيد نظام الجودة (directive
93/42/EEC)

الشهادات

يستخدم بيوبترون ايه جي داخل مختبرات المؤسسة ويتم العمل به باستمرار ويعتبر الجهاز الأمثل من بيوبترون . وفقاً للدراسات العلمية الأخيرة التي يتم تنفيذها من قبل مؤسسات مستقلة تمت المصادقة على جهاز بيوبترون من قبل مؤسسات الاختبار المستقلة والمعتمدة إن عملياتنا التجارية بما في ذلك البحث والتطوير وتقييم الموردين وتوفير عناصر الإنتاج وعملية المعاينة المستمرة والانتاج ذاته وتطبيق توجيهات الاتحاد الأوروبي الطبية 93/427/ المجتمع الاقتصادي الأوروبي بالإضافة إلى لوائح السوق المحلي المحددة.

FDA
510 (k) clearance for pain

For further information visit "510(k) Premarket Notification Database" Our 510(k) No: K032216