ترخيص الجودة
تشارك مختبرات بيوبترون ايه جي الداخلية باستمرار في فحص وإنتاج أجهزة بيوبترون بالتوازي مع أحدث الدراسات العلمية المنفذة من قبل المؤسسات المستقلة. في الوقت نفسه، فإن أجهزة بيوبترون مرخصة من قبل مؤسسات مستقلة ومعتمدة. إن عمليات الأعمال والتي تشمل البحث والتطوير وتقييم المورد وتزويد مكونات الإنتاج والفحوصات المستمرة وانتاج الأجهزة التي تستجيب لتوجيه الهيئة الطبية الأوروبية رقم 93/427EEC بالإضافة إلى أنظمة السوق المحلي.
FDA
510 (k) clearance for pain
For further information visit "510(k) Premarket Notification Database" Our 510(k) No: K032216