PAG-880
يعتبر هذا الصنف من أجهزة العلاج بالضوء الأكبر ضمن مجموعة بيوبترون ويحتوي على مرشح ضوئي قطره 15سم والمساحة التي يغطيها الضوء (مساحة البقعة) حوالي 254 سم2 وصمم بشكل أساسي للاستخدام من قبل مهنيين الصحة والمرضى الذين يتطلب علاجهم تغطية مساحة كبيرة.
PAG-990
يعتبر جهاز بيوبترون المطور 1 جهاز المعالجة بالضوء متوسط الحجم من بين مجموع أصناف أجهزة بيوبترون يحتوي على مرشح ضوئي قطره 11سم والمساحة التي يغطيها الضوء(مساحة البقعة) حوالي 154سم2 وصمم للاستخدام المنزلي والمستشفيات ومراكز العلاج.
PAG-960
يمثل هذا الجهاز فن الصناعة الالكترونية ويعتبر جهاز العلاج بالضوء الطبي مريح وسهل الاستخدام وقابل للنقل ويمكن حمله إلى أي مكان وبرمجته في أي وقت والفضل للمؤقت المدمج به وشاشة العرض المطورة.
أجهزة بيوبترون: تعتبر أجهزة بيوبترون من الأجهزة الطبية المستخدمة في المستشفيات والمراكز التخصصية ومراكز الرياضة والصحة بالإضافة إلى استخدامها في المنزل.
نظام العلاج بضوء بيوبترون: مناسب لجميع الأشخاص يمكنه أن يعالج مجموعة كبيرة من الحالات الطبية ويعتبر سهل الاستخدام ولا يسبب الألم وفعال ولا يسبب أي آثار جانبية.
التقنية المبتكرة: تتمتع أجهزة بيوبترون بالتقنية المبتكرة وصممت لتكون سهلة الاستخدام.
القواعد الأرضية: إن لدى كل جهاز قاعدة أرضية التي تسمح للجهاز بالانتصاب الأمثل والمعالجة المريحة لكامل الجسم التي تلبي احتياجات كل شخص.
وبهذه الطريقة، كل جزء في الجسم يمكن معالجته بسهولة حيث يمكن لمستخدم هذا الجهاز فقط الاسترخاء والتمتع بالعلاج تختلف هذه الأصناف من ناحية التصميم والحجم ولكن جميع الأجهزة تتمتع بخصائص االضوء الفيزيائي ذاته وهكذا يكون لها تأثير الفائدة ذاته على جسم الإنسان.
صناعة سويسرية : صنعت جميع أجهزة العلاج بضوء بيوبترون في سويسرا عن طريق بيوبترون إيه جي.
بيوبترون إيه جي: تأسست الشركة السويسرية عام 1988، التي أصبحت جزء من مجموعة سيبتر في منتصف التسعينيات 1990 وكانت هذه النتائج في مجال العلاج باستخدام الضوء نتاجاً للبحوث العلمية والتجارب والخبرة المتوافرة لدى سيبتر وهذه النتائج تتحقق باستمرار من خلال إنتاج نظام العلاج باستخدام ضوء بيوبترون.
يمكن استخدام أجهزة بيوبترون لمعالجة ما يلي:
المعالجة باستخدام ضوء بيوبترون: يعتبر علاج سريع وسهل وآمن وفعال.
شهادة ضمان الجودة (EN ISO 13485)
شهادة تأكيد نظام الجودة (directive 93/42/EEC)
يستخدم بيوبترون ايه جي داخل مختبرات المؤسسة ويتم العمل به باستمرار ويعتبر الجهاز الأمثل من بيوبترون . وفقاً للدراسات العلمية الأخيرة التي يتم تنفيذها من قبل مؤسسات مستقلة تمت المصادقة على جهاز بيوبترون من قبل مؤسسات الاختبار المستقلة والمعتمدة إن عملياتنا التجارية بما في ذلك البحث والتطوير وتقييم الموردين وتوفير عناصر الإنتاج وعملية المعاينة المستمرة والانتاج ذاته وتطبيق توجيهات الاتحاد الأوروبي الطبية 93/427/ المجتمع الاقتصادي الأوروبي بالإضافة إلى لوائح السوق المحلي المحددة.
FDA 510 (k) clearance for pain
For further information visit "510(k) Premarket Notification Database" Our 510(k) No: K032216
